PREGUNTAS EXPOSICIONES PARTE #2
1. ¿Cuáles son las leyes de Mendel?
1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial
Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
| A | A | |
|---|---|---|
| a | Aa | Aa |
| a | Aa | Aa |
2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarillo y 1/4 de color verde (3:1). Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
3.ª ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres.
En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones. Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los siguientes gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.
| AL | Al | aL | al | |
|---|---|---|---|---|
| AL | AL-AL | Al-AL | aL-AL | al-AL |
| Al | AL-Al | Al-Al | aL-Al | al-Al |
| aL | AL-aL | Al-aL | aL-aL | al-aL |
| al | AL-al | Al-al | aL-al | al-al |
Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall". En palabras del propio Mendel:
2. ¿En donde nació Gregor Mendel?
-nació el 20 de julio de 1822 en Heinzendorf imperio austriaco.
3. ¿En qué se diferencia un genotipo de un fenotipo?
El genotipo es el código genético de las células de un organismo, instrucciones que influyen en las características de un individuo, como el color de los ojos o el cabello. El fenotipo es el rasgo que podemos ver expresado en las personas, en forma de característica física o comportamiento.
El fenotipo depende del genotipo, pero también puede estar influenciado por factores ambientales.
El fenotipo depende del genotipo, pero también puede estar influenciado por factores ambientales.
4. ¿Con que objeto experimento Gregor Mendel para fundamentar sus leyes?
-empezó con dos plantas de guisantes
5. ¿Cuáles son los dos tipos de dominancia genética? (explíquelos)
-si los individuos homocigóticos AA y aa muestran diferentes formas para una característica y los individuos heterocigóticos Aa son idénticos al fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es recesivo con respecto a A
6. ¿Dónde se encuentran los cromosomas?
-se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN
7. ¿Qué es un ácido nucleico?
son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de nucleótidos encadenados. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
8. ¿Comparación entre ADN y ARN?
9. ¿Cuáles son los tres tipos de mutaciones que existen?
1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Esta a su vez se clasifica en:- Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos tipos; Transiciones o transversiones.
- Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.
- Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
- Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
- Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
- Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.
10. ¿Qué es la epigenética?
La epigenética es el estudio de los cambios en la función de los genes que son hereditarias y que no se pueden atribuir a alteraciones de la secuencia de ADN. El término epi significa por encima. Es un prefijo griego. También se define como por encima de la secuencia base de ADN. En términos generales se puede comparar con los acentos de las palabras donde el ADN es el lenguaje y las modificaciones son los acentos. Las marcas epigenéticas, cambian la forma como se expresan los genes. La promesa de la epigenética es que nos cuenta acerca de la célula, es una manera de definir la célula que es diferente que si simplemente miramos los niveles de expresión génica. Cualquier tipo de célula que miremos tiene patrones epigenéticos especializados. Hay dos tipos de modificaciones: la metilación del ADN y la modificación de las histonas. La metilación del ADN se ve alterado en el cáncer por lo que si sabemos cuál es el patrón normal de metilación y luego observamos el patrón de metilación en un tumor podríamos ver los cambios que estaban teniendo lugar y cuáles son los genes afectados.
11. ¿Qué es un cromosoma homólogo?
son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre- que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes que se separan durante meiosis.1 Este es el fundamento de las leyes de Mendel las cuales caracterizan los adornos de la herencia de material genético de un organismo a su descendientes.2 Existen dentro de los organismos eucariotas diploides.12. ¿Qué importancia tiene el ADN en la herencia?
- Es el encargado de mantener a través del CÓDIGO GENÉTICO, la información genética necesaria para crear un ser vivo similar a aquel del que proviene.
- Controla y Coordina todas las actividades y funciones celulares.
- El ADN es la macromolécula que porta los genes que son los que codifican las proteínas.
Reflexion:
Es importante recordar y reforzar este tipo de temas, considerando que la vida es uno de los grande misterios hoy en día y desde hace siglos se ha venido tratando de explicar el porque de las condiciones y características que los seres vivos hemos adoptado, el porque y con que fin.
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